Interaction of EcoRII endonuclease with DNA substrates containing single recognition sites.
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Asymmetric photocross-linking pattern of restriction endonuclease EcoRII to the DNA recognition sequence.
The EcoRII homodimer engages two of its recognition sequences (5'-CCWGG) simultaneously and is therefore a type IIE restriction endonuclease. To identify the amino acids of EcoRII that interact specifically with the recognition sequence, we photocross-linked EcoRII with oligonucleotide substrates that contained only one recognition sequence for EcoRII. In this recognition sequence, we substitut...
متن کاملEfficient cloning of PCR generated DNA containing terminal restriction endonuclease recognition sites.
DNA generated by the polymerase chain reaction (PCR) (1) containing terminal restriction endonuclease recognition sites to permit cloning usually relies on the use of unphosphorylated primers incorporating a restriction endonuclease recognition site of choice plus 3 —4 extra 5' bases flanking that site. Various sites (Notl, Xhol and Xbal (2), for example) incorporated into the termini of PCR pr...
متن کاملsynthesis and dna interaction studies of new cobalt (ii) complexes containing different dinitrogen aaromatic ligands with calf thymus dna using different spectroscopy methods
در این مطالعه بر هم کنش این چهار کمپلکس با dna تیموس گوساله توسط روش های اسپکتروفتومتری، فلوریمتری، دو رنگ نمائی دورانی، و ویسکوزیمتری بررسی شدند تا اثر استخلاف های متیل بر روی لیگاندهای فنانترولین بررسی گردد.
study of dna interaction with ethylenediaminetetraacetic acid and sesamol food additives
برهمکنش dnaتیموس گاوی طبیعی (ct-dna) با اتیلن دی آمین تترااستات (edta)در بافرtris-hcl با 8/7 ph ( دراین ph،edta به نمک دی سدیم تبدیل می شود) وسسامول در بافر tris-hcl با4/7 ph مورد بررسی قرار گرفته است. edta و سسامول استفاده فراوانی در تکنولوژی غذایی و صنعت شیمیایی دارند. مدل اتصال dna مربوط بهedta بوسیله اسپکتروفتومتری جذب، دورنگ نمایی حلقوی(cd)، ویسکومتری وژل الکتروفورز بررسی شده است. طیفuv ...
15 صفحه اولInteraction of EcoRII restriction and modification enzymes with synthetic DNA fragments. VI. The binding and cleavage of substrates containing nucleotide analogs.
The present study deals with the binding and cleavage by EcoRII endonuclease of concatemer DNA duplexes containing EcoRII recognition sites (formula; see text) in which dT is replaced by dU or 5-bromodeoxyuridine, or 5'-terminal dC in the dT-containing strand is methylated at position 5. The enzyme molecule is found to interact with the methyl group of the dT residue of the DNA recognition site...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Biological Chemistry
سال: 1992
ISSN: 0021-9258
DOI: 10.1016/s0021-9258(19)37006-1